Нутригенетика

Зная генетические особенности, мы можем изменить поведение гена таким образом, чтобы мутация, заложенная в гене, не проявила себя в течение всей жизни человека.
Ни для кого не секрет, что каждый из нас — индивидуален.
Эта индивидуальность обеспечивается характерным именно для нас набором генов. Наш генетический  код – это неповторимая  последовательность из  4 -х азотистых оснований – аденина, цитозина, тимина и гуанина,  как в кодовом замке. Она  позволяет нам оставаться единственными и неповторимыми в своем роде: внешне, физиологически, психологически.
А как учесть эту индивидуальность при составлении оздоровительных программ или при выдаче рекомендаций пациенту?
Почему у одних людей эти рекомендации эффективны, а у других не очень?

Методы исследования нутригенетики

Определение генотипа осуществляется путём анализа крови или защечного мазка. ДНК анализируется разными способами, для исследования используются гены кандидаты.
Когда назначается исследование?

• При подозрениях на заболевания или нарушения здоровья, которые могут быть обусловлены расстройствами обмена веществ и влиянием негативных факторов внешней среды, а также для подбора оптимальной диеты и интенсивности физических нагрузок при занятиях спортом.

Что означают результаты?
Выявленный вариант аллелей каждого из исследуемых генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ:

• пониженный риск – защитный эффект - выявленный аллель приводит к таким особенностям обмена веществ, которые обуславливают устойчивость к негативному влиянию факторов внешней среды и образа жизни на данный признак;
• средний риск – риск по данному аллелю не превышает средний в общей популяции, он не обладает защитным эффектом, но и не обуславливает повышенный риск каких либо заболеваний;
• повышенный риск – выявленное сочетание аллелей скорее приведет к нарушениям, в особенности под влиянием факторов внешней среды;
• высокий риск – выявленные аллели в отношении данного признака считаются факторами риска возникновения заболеваний.

Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.

• одни пациенты с легкостью снижают вес, выполняя простые рекомендации по изменению образа жизни, а у других процесс долго стоит на месте
• у одних спортсменов желаемый
  • прирост мышечной массы происходит намного быстрее,
  • у других —более медленный при изначально равных условиях питания и тренировок
• одни люди могут выпить 6-9 чашек кофе в день и при этом нормально себя чувствуют, а я почему-то могу себе позволить только 3
• люди с рыжим цветом волос имеют отличия в обмене веществ и метаболизме лекарственных препаратов
• люди негроидной расы не восприимчивы к лекарствам, применяемым при ишемической болезни сердца у людей европеоидной расы
• кто-то пьянеет после 1-й рюмки, мучается похмельем, а кто-то остается трезвым, несмотря на количество выпитого алкоголя
• и вообще, почему африканское племя, живущее охотой и собирательством отравилось вафлями и шоколадом, полученными в подарок от цивилизованных современников?

Причина кроется в нашей индивидуальности, а точнее в вариантах генов, которые мы унаследовали и даже в их мутациях.
Для чего используется исследование?

• Для выявления генетически обусловленных особенностей обмена веществ и факторов риска различных заболеваний и подбора максимально эффективных рекомендаций по модификации образа жизни.

Персональный отчет о результатах молекулярно-генетического исследования.

Открыть в новой вкладке

Образец заключения Здоровье . Питание. Спорт

Открыть в новой вкладке